台灣臨床螯合醫學會--基礎螯合治療培訓課程

一、引言
台灣臨床螯合醫學會首屆基礎培訓課程於吳坤光理事長大力支持，理監事努力與臺北榮總毒藥物防治諮詢中心鄧昭芳醫師帶領討論下，完成本會首屆基礎培訓課程(見課程內容)，歡迎各位踴躍參加，並摯誠邀請有志於螯合治療先進們共襄盛舉，感謝大家！
於螯合治療臨床與學理兼具之美國ANMA自然醫學博士楊光明醫師，表示：這次螯合的課程與傳統只重視鉛中毒不同，鉛中毒是醫學中心在處理，好像與大家有點遙遠，但是除了鉛中毒的處理之外，有幾個重點：
1.鉛是體內完全不需要，血中鉛正常範圍內的人，高的還是比低的危險（註1）。
2.血中鉛正常的去排鉛，腎功能改善（註2）。
由林口長庚醫院腎臟科教授林杰樑領導的研究團隊於2003至2006年間，針對116名三期腎病患者，進行嚴謹的對照研究。結果顯示，注射鉛解毒劑把鉛排出體外的群組，腎功能惡化速度明顯減慢，結果刊登於新英格蘭雜誌期刊。
3.還有劉大元醫師與高榮心臟科合作，隨機試驗，血中鉛正常的排鉛，改善血管內皮功能。
4.結論是，血中鉛沒有所謂安全範圍，越低越好，排鉛不只是針對鉛中毒，也可以是一種保健。

二、課程目標：為提升重金屬防治暨臨床螯合治療知能，並促進學術與臨床之交流。
三、上課日期：105年 3月 6 日 星期 (日) 時間：上午 09：00 至 12：00
四、上課地點：台北市中正區館前路49號4樓 (A館407教室) 台北捷運 台北車站 M5出口
五、報名對象：台灣臨床螯合醫學會會員，對臨床螯合醫學有興趣醫師。
六、報名方式：限額50名，截止日：2/25日(完成費用郵政劃撥者始報名完成)。
報名網址: https://www.beclass.com/rid=1839e76569ce4d2bb87b
七、收費方式：課程費用：會員：1000元；早鳥價：800元(2/15前完成報名手續者)，非會員：1500元；限當日加入本醫學
會者，當抵免入會費與當年年會。
轉帳方式：戶名：社團法人台灣臨床螯合醫學會，郵政劃撥帳號：50349674。
八、聯絡方式：連絡人：巫採微 電話：0921-823-039
九、主辦單位：台灣臨床螯合醫學會
十、協辦單位：台北醫學大學醫學系校友會 財團法人展杏文教基金會
十一、課程內容：
時間 議程 演講者 /主持人
08:30~09:00 報到
08:50~09:00 理事長致詞 長官致詞 貴賓致詞 吳坤光 理事長
09:00~09:30 重金屬中毒臨床病理、生理、治療與處置 吳明玲 醫師/鄧昭芳 教授
09:30~10:00 螯合治療於未來醫學之重要性 何逸僊 院長/鄧昭芳 教授
10:00~10:40 螯合治療評估與治療原則 王東生 醫師/鄧昭芳 教授
10:40~11:00 休息(茶點) Coffee break
11:00~11:40 螯合治療於實證醫學與臨床運用 楊光明 博士 /鄧昭芳 教授
11:40~12:00 綜合討論 全體演講者 鄧昭芳 教授
12:00 賦歸

以演講順序排列
吳坤光 理事長 現任台灣臨床螯合醫學會 理事長 現任吳坤光診所 院長
台北醫學大學醫學系校友會 理事長
前台北市醫師公會理事長 前醫師公會全聯會理事長
鄧昭芳 教授 現任臺北榮民總醫院臨床毒物與職業醫學科 醫師
國立 陽明大學醫學院醫學系環境暨職業醫學科 教授
吳明玲 醫師 現任臺北榮民總醫院臨床毒物與職業醫學科 醫師
馬兜鈴酸毒性發表人
何逸僊 教授 現任台北東西整合中心 院長 現任台灣臨床螯合醫學會 常務理事
國防醫學院、長庚醫學院、成大醫學院病理學系 教授
王東生 醫師 現任羅東聖母醫院神經外科主治醫師 宜蘭羅東王東生診所 院長
現任台灣臨床螯合醫學會 理事
楊光明 院長 現任以法大抗癌抗老預防醫學診所 院長
現任台灣臨床螯合醫學會 常務理事
美國ANMA自然醫學博士 慈濟大學臨床助理教授
註：參考文獻：
1. Menke, A., Muntner, P., Batuman, V., Silbergeld, E.K., Guallar, E.,2006.
Blood lead below 0.48 micromol/L (10 microg/dL) and mortality among U.S. adults.
Circulation 114 ,1388-94.
Abstract: A study of approximately 13,000 adult participants in the third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) with 12 years of follow-up found that adults in the highest tertile of BLL (≥3.6 µg/dL) were at increased risk for all-cause mortality and cardiovascular mortality but not for cancer mortality compared with those in the lowest tertile of BLL (