台灣的醫療社會在寧靜中出現新思維,罕病家庭因為基因的舞動而受苦,承擔人類生命傳承必然的率風險,成為小於萬分之一的罕見。
◎主題:罕見疾病的介紹
◎講師:-罕見疾病基金會醫療服務組汪俐穎諮詢師
-罕見疾病基金會附設罕見家園服務組周碧芳組長
◎時間:113年9月21日(六) 9:00-12:00 (8:30開始報到)
◎地點:新竹縣政府衛生局3樓第一會議室 (新竹縣竹北市光明七街1號)
*幼兒園老師請上「全國教師在職進修資訊網」報名,方有時數登錄。
研習內容:
1.罕病基金會的服務介紹
2.罕見疾病基本介紹
3.罕見疾病相關福利資源
4.罕病兒童的教育轉銜應注意內容
5.呼吸器寶寶照護的注意事項
注意事項:
1.若因故無法出席者,請至少於9/9(一)17:00前來電告知,以利處理系統作業。
2.研習當天務必親自完成簽到、簽退,未完成簽到或簽退視為缺席,不核予時數。
3.遲到、早退或中離逾30分鐘(含),不核予時數;研習當天不接受現場報名。
4.研習僅限報名者參與,不得攜帶陪同者!
5.當天若有呼吸道或發燒症狀,請務必請假在家休息或就醫。
6.若有課程時間/方式異動等通知,以電話通知為主,請務必留下常用電話號碼;有任何問題請洽電03-6573603,課程承辦人繆社工、吳社工。
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