108年度早期療育聯合個案討論-遺傳疾病合併發展遲緩的辨認與療育

108年度全人照護早期療育個案討論

遺傳疾病合併發展遲緩的辨認與療育

　　本次討論會主要討論遺傳疾病合併發展遲緩之兒童其發展問題及療育預後追蹤。

　　恩主公醫院早療中心報告一例染色體異常(CATCH22)之發展遲緩幼童，除合併嚴重的生理疾病如血鈣低及無肛症經術後外，亦有多面向的發展遲緩問題如認知、語言、動作及注意力，經過長期的療育後已屆入小學之年齡，我們試著藉由各專業(醫師、臨床心理師、治療師)的不同角度追蹤其發展狀況進展變化，以呈現色體異常(CATCH22)之發展遲緩幼童療育後的預後追蹤結果。

　　亞東醫院兒發中心報告一例MECP2綜合症候群之發展遲緩幼童，將介紹此個案的動作型態及目前各項動作能力發展、語言溝通及吞嚥表現，以及物理、職能、語言治療的療育進展、現況及後續目標。

一、主辦單位：醫療財團法人徐元智先生藥基金會亞東紀念醫院兒童發展中心、行天宮醫療志業醫療財團法人恩主公醫院兒童發展聯合評估暨早療中心

二、課程時間：108年10月19日(星期六)，13:30~17:00

三、課程地點：亞東紀念醫院 六樓第六會議室 (新北市板橋區南雅南路二段21號)

四、學分認證(申請中)：臺灣聽力語言學會(語言、聽力)、社團法人中華民國職能治療師公會全國聯合會、中華民國物理治療公會全國聯合會、臺灣臨床心理學會、台灣兒科醫學會、台灣兒童青少年精神醫學會

五、參加對象：早期療育相關專業人員

六、課程表：

七、注意事項：

1. 無提供紙本講義，將於課程前提供電子檔講義(請留意電子信箱)

2. 若需上課證明，請提早告知。

3. 請自備環保杯

4. 本院交通：http://www.femh.org.tw/visit/visit.aspx?Action=22&MenuType=2