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107年度醫療器材優良流通規範 成果發表會(台北場次)

活動日期:2018-11-05

107年度醫療器材優

活動說明

說明

國際上藥物品質安全事件時有所聞,又我國醫療器材有近百分之七十以進口產品為主。為健全醫療器材販賣業者之管理,並維護醫療器材產品上市後流通安全,以確保醫療器材儲存、運輸、配送與販售過程中,產品品質符合原製造業者之規定要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器材管理制度完整涵蓋整個從設計、製造到販賣的生命週期,衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)已於104618日公告我國醫療器材優良流通規範,延續過去推動成果,持續透過宣導說明會及輔導性查核,推動使業者了解實施醫療器材優良流通規範,提供民眾品質優良的醫療器材,保障民眾健康安全。此次說明會將介紹我國醫材GDP目前推動情形GDP規範條文說明、食藥署網站GDP專區介紹及指引文件查核表等相關資源,歡迎有意願參與醫材GDP之業者報名!

※同公司報名者最多以兩人為上限

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財團法人金屬工業研究發展中心「個人資料保護法」公開聲明內容※

歡迎使用財團法人金屬工業研究發展中心(以下稱本單位)相關服務,依據個人資料保護法(以下稱個資法)第八條第一項規定,為了確保使用者之個人資料、隱私及權益之保護,當您已閱讀並同意「財團法人金屬工業研究發展中心單位個人資料保護法告知內容」時,即表示您願意以電子文件之方式行使法律所賦予同意之權利,並具有書面同意之效果,若不同意請離開此網頁,如需服務請洽本單位之服務人員。(以下為本單位依「個人資料保護法」規定,必須向您告知的各項聲明,請您務必詳閱。)

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三、 個人資料利用之期間、地區、對象及方式: 
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(一)查詢、閱覽、複本、補充、更正、請求停止蒐集、請求停止處理、請求停止利用、請求刪除等權利。

財團法人金屬工業研究發展中心保有修訂本告知內容之權利,修正時亦同,以上條文參考自中華民國資料保護協會。

活動地點資訊

地點:台北市羅斯福路四段85號 (集思台大會議中心 蘇格拉底廳)

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