臨床試驗係醫療器材產品自研發到上市過程中重要環節之一。建構優質的臨床試驗環境,不僅助於促進醫療器材研發與縮短上市時程,亦能嘉惠民眾之健康福祉。為實現優良臨床試驗,完善的臨床試驗查核作業乃其必要條件。為持續精進國內醫療器材臨床試驗之法規環境,特舉辦此課程。課程內容涵蓋:台灣、美國、中國大陸等國之GCP查核經驗案例分享,以及台、紐、澳多國多中心之臨床試驗監測與稽核之執行。邀請相關領域有興趣者踴躍報名。