106年度 醫療器材優良製造規範-精要模式訓練(高雄場)

說明:

食藥署於102年3月11日公告「藥物優良製造準則」，為加強保護消費者使用醫療器材之品質與安全，提升第一等級醫療器材製造廠之品質管理系統，凡屬醫療器材管理辦法附件二所載未滅菌不具量測功能之第一等級醫療器材產品製造廠，應符合「藥物優良製造準則」第三章精要模式之規定，為提升國內第一等級業者製造廠之國際競爭力，提供國內第一等級醫療器材製造廠進行品質系統建立之訓練課程，進而協助第一等級製造廠持續提升產品製造之品質安全與效能，以建立更完善之醫療器材產業管理制度，保障民眾健康福祉。此次訓練除了說明條文外，將針對相關文件內容進行教育訓練，以協助廠商瞭解「藥物優良製造準則」第三章精要模式品質系統相關文件，歡迎國內第一等級製造廠業者報名！

※本次活動“限”國內第一等級製造廠業者報名，主辦單位具報名之審核權利，如有錄取之學員，約於6/6前中心會個別通知報到號碼及上課資訊，故請確認聯絡資訊(e-mail)之正確性 (如報名人數過多，每單位將以1名為限)

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※※財團法人金屬工業研究發展中心「個人資料保護法」公開聲明內容※※

歡迎使用財團法人金屬工業研究發展中心（以下稱本單位）相關服務，依據個人資料保護法（以下稱個資法）第八條第一項規定，為了確保使用者之個人資料、隱私及權益之保護，當您已閱讀並同意「財團法人金屬工業研究發展中心單位個人資料保護法告知內容」時，即表示您願意以電子文件之方式行使法律所賦予同意之權利，並具有書面同意之效果，若不同意請離開此網頁，如需服務請洽本單位之服務人員。(以下為本單位依「個人資料保護法」規定，必須向您告知的各項聲明，請您務必詳閱。)

一、 個人資料蒐集目的： 
（一）從事各種專業、科學、技術服務、法律、會計、企業管理、管理顧問、建築、工程服務、技術檢測、研究發展、廣告、市場研究、專門設計、獸醫服務等之行為均屬於本行業之個資蒐集目的。 
（二）上述之相關業務或其他符合營業項目所定義之工作範圍。

二、 個人資料蒐集類別： 
（一）識別類（例如：中、英文姓名、國民身分證統一編號、識別碼、學生或員工證號、聯絡電話號碼、地址、性別、出生地、電子郵遞地址、帳戶號碼與戶名、其它識別證號或電子識別標章）、特徵類（例如：出生年月日、國籍、個人照片、筆跡與紙本文件）、社會情況類（例如：職業、學經歷）、財務細節類（例如：銀行帳號、戶名或與本蒐集目的相關之財務資訊）等。

三、 個人資料利用之期間、地區、對象及方式： 
（一）期間：利用期間為本單位或業務所必須之保存期間。 
（二）地區：您的個人資料將用於本單位提供服務之地區。 
（三）對象：本單位之共同行銷、交互運用客戶資料公司、合作推廣單位、業務往來機構、依法有調查權機關或金融監理機關。

（四）方式：電子文件、紙本，或以自動化機器或其他非自動化之利用方式。

四、 依據個資法第三條規定，您就本單位保有您的個人資料得行使下列權利： 
（一）查詢、閱覽、複本、補充、更正、請求停止蒐集、請求停止處理、請求停止利用、請求刪除等權利。

財團法人金屬工業研究發展中心保有修訂本告知內容之權利，修正時亦同，以上條文參考自中華民國資料保護協會。