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106年度 醫療器材優良製造規範-精要模式訓練(高雄場)
(2017-06-12)
說明:食藥署於102年3月11日公告「藥物優良製造準則」,為加強保護消費者使用醫療器材之品質與安全,提升第一等級醫療器材製造廠之品質管理系統,凡屬醫療器材管理辦法附件二所載未滅菌不具量測功能之第一等級醫療器材產品製造廠,應符合「藥物優良製造準則」第三章精要模式之規定,為提升國內第一等級業.....
※參加此活動的人也報名了下列活動...
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